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    酒制及超微粉碎對當歸散中黃芩甙溶出效果的影響
    發布時間:2018-12-07 瀏覽量:1681

    酒制及超微粉碎對當歸散中黃芩甙溶出效果的影響

    王愛武1  耿軍1魏巍2

    (1、 山東省立醫院,山東 濟南250021;2、山東中醫藥大學,山東 濟南250014

    [摘要]目的:比較酒制及超微粉碎對當歸散中黃芩甙溶出量的影響。方法:高壓液相色譜法。色譜柱為ODS-C18柱,流動相為甲醇-水冰醋酸(47530.1),檢測波長280nm,流速為0.8ml˙min-1,柱溫為室溫。結果:酒制對當歸散中黃芩甙溶出幾乎無影響,超微粉碎可增加黃甙的溶出。結論:對當歸散中黃芩溶出量而言,酒制意義水大,超微粉碎有重要意義。

    [關鍵詞]酒制;當歸散;黃芩甙

    [中圖類號]R282.710.2     [文獻識碼]B  [文章編號]0257-358X200104-0237-02

    當歸散源于《金匱要略》,有當歸、川芎、黃芩、白芍、白術組成,全方具養血健脾、清熱安胎之功,為中醫婦科常用方劑。原方系生飲片制散,用酒送服。經歷代演變,方中除白術外,其余四藥均衍化為酒制品。曾有酒制對復方中阿魏酸、芍藥甙等成分溶出效果比較的報道[1],未見有對黃芩甙溶出量的研究。鑒于黃芩是方中清熱安胎的主要藥物,本文就酒制對黃芩甙的溶出量進行了比較,旨在全面衡量酒制的意義。另據報道,超微粉碎技術在完善中藥炮制技術、改善中藥固體制劑的品質方面具有獨特的優勢和廣闊的應用前景[2],本文引入這一技術,研究其對當歸散中黃芩甙溶出的影響,從另一方面探討當歸散炮制及制劑的意義。

    1儀器與材料

    儀器:Water 2690型高效液相色譜儀及996型二極管陣列檢測器,SQW-6型超微粉碎機,SB 2200型超聲波發生器(上海必能信超聲有限公司生產),電子分析天平MET-TIER 240(瑞士生產)。

    試藥與試劑:生當歸散及酒制當歸散由本院中藥制劑室提供。超細生當歸散由山東省醫藥工業研究所采用超微粉碎技術制成。黃芩甙對照品由中國藥品生物制品鑒定所提供。所用試劑,甲醇為色譜純,水為生重蒸餾水,冰醋酸及乙醇為分析純。

    2實驗方法

    2.1色譜條件 ODS-C18柱(4.6mm×150mm,5µm),流動相為甲醇--冰醋酸(47530.1)檢測波長為280nm,流速為0.8ml˙min-1,柱溫為室溫。

    2.2黃芩甙標準曲線的制備  精密稱取黃芩甙對照品適量,用甲醇溶解并稀釋成濃度為40µg˙ml-1的溶液,精密吸取對照品溶液0.63,1.25,2. 00,2.50,3.75,5.00 ml,加甲醇稀釋至5 ml,搖勻,分別吸取上述各液10µl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以峰面積Y對進樣濃度X作線性回歸,得回歸方程為Y=30199.45X+5601.98,γ=0.9998,黃芩甙對照品在進樣量0.05~0.40µg范圍內成良好的線性關系。

    2.3樣品溶液的制備與測定   取每種樣品1g,精密稱定,加50%甲醇50ml,超聲提取20min,過濾。取濾液1ml,加50%甲醇稀釋定容至10ml,用0.45的微孔濾膜過濾,吸取2ml至自動進樣閥中進樣,按上述色譜條件,記錄黃芩甙的峰面積,按外標法計算含量。

    2.4實驗方法的精密度、重現性與穩定性   取同一對照品溶液,平行測定5次,記錄峰面積,RSD為1.72%,說明精密度好。取同一批樣品5份,照樣品測定法測定,RSD為1.56%,說明重現性好。取同一份樣品液分別在0,2,4,6,8hr進樣測定,峰面積基本不變,RSD為1.6%。

    3實驗結果

    取同一種樣品5份,照樣品測定法項目操作,結果見表1。

    表1樣品中黃芩甙含量

    mg˙mg-1

    黃芩甙含量(χ)                平均值

    酒制當歸散       25.993    26.401    26.578    27.054    26.695    26.544

    生當歸散         26.426    26.941    27.436    27.182    26.702    26.937

    超細生當歸散     31.472    31.530    32.093    32.125    31.350    31.714

    從表1可看出,當歸散經酒制后,黃芩甙的溶出略有降低,經超細處理后,黃芩甙的溶出明顯增加。

    4、討論

    當歸散原方為生藥散,即用酒沖服,后世將當歸、川芎、白芍、黃芩酒制后配方入藥,用水沖服,有研究認為,四藥酒制除對總煎出物略呈助溶作用外,其余5種成分(還原糖、蛋白質、揮發油、阿魏酸、芍藥甙)的溶出均低于生品配方[1]。本研究結果進一步提示,當歸散用現行酒制品配方,沒有顯示對復方成分在體內的溶出是一個復雜的過程,體外試驗與體內溶出有一定差距。中藥經酒制后,其溶液的顏色及味道確實發生了變化,對于酒制品的取舍問題,還有待藥理及臨床驗證。

    實驗結果表明,當歸散經超微粉碎后,黃芩甙的溶出量明顯增加,這與文獻報道的“細胞經破壁后,細胞內的有效成分充分暴露出來,藥物的釋放速度及釋放量會大幅度提高”[3]是致的。當歸散中含有多種有效成分,其他諸如芍藥甙、阿魏酸等是否與黃芩甙呈現相關變化,有待進一步研究。當然,對當歸散進行超微粉碎的最終目的是為提高生物利用度和療效,這一點有待藥效學實驗來證明。

    [參考文獻]

    [1]呂文海,董祺.有同用酒方法對當歸散成分溶出效果的比較[J].山東中醫藥大學學報,1997,211):69.

    [2]王愛武,呂文海,耿暉.超微粉碎在中藥生產應用概括及展望[J].時珍國醫國藥,2000,117):669.

    [3]郭琪、杜曉敏.中藥細胞級微粉碎對體內吸收的影響[J].中成藥,1999,2111):601.

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